Mikä on reaktiivisin karboksyylihappojohdannainen?
Mikä on reaktiivisin karboksyylihappojohdannainen?

Video: Mikä on reaktiivisin karboksyylihappojohdannainen?

Video: Mikä on reaktiivisin karboksyylihappojohdannainen?
Video: Mikä on alkalikiviainesreaktio (AKR)? 2024, Marraskuu
Anonim

Eri karboksyylihappojohdannaisilla on hyvin erilainen reaktiivisuus, asyylikloridit ja bromidit ovat reaktiivisimpia ja amideja vähiten reaktiivinen, kuten seuraavassa laadullisesti järjestetyssä luettelossa todetaan. Reaktiivisuuden muutos on dramaattinen.

Näin ollen, miksi anhydridit ovat reaktiivisempia kuin karboksyylihapot?

Anhydridit ovat vähemmän stabiileja, koska elektronien luovutus yhdelle karbonyyliryhmälle kilpailee elektronien luovuttamisen kanssa toiselle karbonyyliryhmälle. Siten verrattuna estereihin, joissa happiatomin tarvitsee stabiloida vain yksi karbonyyliryhmä, anhydridit ovat reaktiivisempi kuin esterit.

Kumpi on yllä olevan lisäksi reaktiivisempi karboksyylihappo vai esteri? Esimerkiksi nukleofiilisessä substituutiossa, sitten esteri On reaktiivisempi kuin karboksyylihappo . Syy on se esterit niillä on parempia lähteviä ryhmiä kuin hydroksyyliryhmässä karboksyylihappo . Ja koska se on a karboksyylihappo , on suuri mahdollisuus, että se on karboksylaatti (deprotonoitu) luonnollisessa muodossaan.

Mitä vastaavasti ovat karboksyylihapon johdannaiset?

Tämän luvun ytimessä olevia funktionaalisia ryhmiä kutsutaan karboksyylihappojohdannaiset : ne sisältävät karboksyylihapot itse, karboksylaatit (deprotonoituneet karboksyylihapot ), amidit, esterit, tioesterit ja asyylifosfaatit. Syklisiä estereitä ja amideja kutsutaan laktoneiksi ja laktaameiksi, vastaavasti.

Mitkä ovat neljä karboksyylihapon johdannaista?

Vaikka tunnetaan monenlaisia karboksyylihappojohdannaisia, keskitymme vain neljään: happohalogenidit, happoanhydridit, Esterit ja Amides.

Suositeltava: