Miksi käytämme Sanger-sekvensointia?
Miksi käytämme Sanger-sekvensointia?

Video: Miksi käytämme Sanger-sekvensointia?

Video: Miksi käytämme Sanger-sekvensointia?
Video: Ruumisto - Saatto ja syntymä (Full Album) 2024, Marraskuu
Anonim

Sangerin sekvensointi on tehokas tapa vaihtoehtoseulontatutkimuksiin, kun näytteiden kokonaismäärä on pieni. Varianttiseulontatutkimuksissa, joissa näytemäärä on suuri, amplikoni jaksotus NGS:n kanssa on tehokkaampaa ja kustannustehokkaampaa.

Vastaavasti saatat kysyä, mikä on Sanger-sekvensoinnin tarkoitus?

Sangerin sekvensointi on prosessi ketjun päättävien dideoksinukleotidien selektiiviseksi sisällyttämiseksi DNA-polymeraasiin in vitro DNA-replikaation aikana; se on laajimmin käytetty menetelmä SNV:iden havaitsemiseen.

Tiedä myös, miksi ddNTP:itä käytetään Sanger-sekvensoinnissa? Dideoksinukleotidit ovat ketjun pidentämisen estäjiä DNA polymeraasi, käytetty kohdassa Sanger menetelmää varten DNA -sekvensointi . Siten nämä molekyylit muodostavat perustan dideoksiketjun lopetusmenetelmälle DNA -sekvensointi , josta Frederick kertoi Sanger ja hänen tiiminsä vuonna 1977 aiemman työn jatkona.

Kysyttiin myös, miksi NGS on parempi kuin Sanger?

Sanger sekvensointi voi sekvensoida vain yhden fragmentin kerrallaan. Koska NGS käyttää virtaussoluja, jotka voivat sitoa miljoonia DNA-kappaleita, NGS voi lukea kaikki nämä sekvenssit samanaikaisesti. Tämä korkean suorituskyvyn ominaisuus tekee siitä erittäin kustannustehokkaan sekvensoitaessa suuria määriä DNA:ta.

Mitä tarvitset Sanger-sekvensointiin?

Ainekset varten Sangerin sekvensointi Niihin kuuluvat: A DNA polymeraasientsyymi. Pohjamaali, joka on lyhyt pala yksisäikeistä DNA joka sitoutuu malliin DNA ja toimii polymeraasin "käynnistimenä". Neljä DNA nukleotidit (dATP, dTTP, dCTP, dGTP)

Suositeltava: