Video: Mikä on FDA:n mustan laatikon varoituslista?
2024 Kirjoittaja: Stanley Ellington | [email protected]. Viimeksi muokattu: 2023-12-16 00:16
Laatikollinen varoitus . Yhdysvalloissa a laatikollinen varoitus (joskus" mustan laatikon varoitus ", puhekielessä) on eräänlainen Varoitus joka näkyy tiettyjen reseptilääkkeiden pakkausselosteessa, niin kutsuttu, koska Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkevirasto määrittelee, että se on muotoiltu " laatikko ' tai reunus tekstin ympärille.
Samoin mikä on FDA:n mustan laatikon varoitus?
A mustan laatikon varoitus näkyy reseptilääkkeen etiketissä varoittamaan kuluttajia ja terveydenhuollon tarjoajia turvallisuusongelmista, kuten vakavista haittavaikutuksista tai hengenvaarallisista riskeistä. A mustan laatikon varoitus on vakavin lääke Varoitus Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston vaatima ( FDA ).
Voidaan myös kysyä, mikä lääkeluokka sisältää mustan laatikon varoituksen? A mustan laatikon varoitus tai laatikollinen varoitus on yhdysvaltalainen ruoka ja Lääke Hallinto on vakavinta Varoitus varten huumeita ja lääketieteelliset laitteet. A huume tai laite, jossa on a mustan laatikon varoitus sillä on sivuvaikutuksia, jotka voivat aiheuttaa vakavan vamman tai kuoleman.
Kuinka monella lääkkeellä on tähän liittyen musta laatikko -varoitus?
Yli 600 kanssa lääkkeitä kuljettaa laatikossa varoitukset ja yli 40 % potilaista avohoidossa, jotka saavat vähintään yhtä lääkitys kanssa mustan laatikon varoitus , on tärkeää, että terveydenhuollon tarjoajat ovat tietoisia yleisesti määrätyistä huumeita jotka sisältävät näitä vakavia sivuvaikutuksia varoitukset.
Onko Seroquelilla varoitus mustasta laatikosta?
FDA on sijoittui kaksi musta - laatikon varoitukset päällä Seroquel : Ihmiset, joilla on dementia omistaa lisääntynyt riski kuolla käytön aikana Seroquel . Jos sinä tai perheenjäsen voi omistaa dementia, keskustele tästä lääkärin kanssa ennen ottamista Seroquel . Toiseksi, Seroquel voi lisätä itsemurhariskiäsi.
Suositeltava:
Mitä mustan laatikon varoitus tarkoittaa?
Yhdysvalloissa laatikollinen varoitus (joskus "mustan laatikon varoitus" puhekielessä) on eräänlainen varoitus, joka näkyy tiettyjen reseptilääkkeiden pakkausselosteessa, niin sanottu, koska Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkevirasto määrittelee, että se on muotoiltu "laatikko" tai reunus tekstin ympärillä
Missä on mustan laatikon varoitus?
Yhdysvalloissa laatikollinen varoitus (joskus "mustan laatikon varoitus" puhekielessä) on eräänlainen varoitus, joka näkyy tiettyjen reseptilääkkeiden pakkausselosteessa, niin sanottu, koska Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkevirasto määrittelee, että se on muotoiltu "laatikko" tai reunus tekstin ympärillä
Mitä ovat mustan laatikon huumeet?
Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkevirasto vaatii mustan laatikon varoituksia, joita kutsutaan myös laatikoituiksi varoiksi, tietyille lääkkeille, joihin liittyy vakavia turvallisuusriskejä. Usein nämä varoitukset kertovat mahdollisista harvinaisista mutta vaarallisista sivuvaikutuksista tai niitä voidaan käyttää välittämään tärkeitä ohjeita lääkkeen turvallisesta käytöstä
Mikä on 9 laatikon arviointi?
9-laatikon ruudukko on yksilöllinen arviointityökalu, joka arvioi työntekijän nykyisen ja mahdollisen panoksen tason organisaatiossa. 9-laatikon ruudukkoa käytetään yleisimmin seuraajasuunnittelussa menetelmänä arvioida organisaation tämänhetkisiä kykyjä ja tunnistaa mahdollisia johtajia
Millä antibiooteilla on mustan laatikon varoitukset?
FDA vaatii etiketin varoituksia ja lääkitysopasta fluorokinolonilääkkeille, joita ovat Cipro, Levaquin, Avelox, Noroxin ja Floxin. Kuluttajaryhmä Public Citizen pyysi elokuussa 2006 FDA:ta laittamaan "mustan laatikon" varoituksen Ciproon ja muihin fluorokinoloneihin sekä varoittamaan lääkäreitä